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133491.《中国药典》(2005年版)规定检查纯化水中氯化物、硫酸盐与钙盐的方法如下:取本品,分置3支试管中,每管各5ml。第1管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml;第2管中加氯化钡试液2ml;第3管中加草酸铵试液
   A.灵敏度法
   B.对照法
   C.沉淀反应
   D.浊度法
   E.限量法
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133492.《中国药典》(2005年版)规定葡萄糖中铁盐的检查方法如下:取本品2.0g,加水20ml溶解,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,放冷,加水稀释至45ml,加硫氰酸铵试液(30→100)3ml,摇匀,如显色
   A.0.01%
   B.0.001%
   C.0.005%
   D.0.002%
   E.0.02%
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133493.生产、销售假药足以严重危害人体健康的处
   A.二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   B.七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   C.三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
   E.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
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133484.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
   A.3个月
   B.6个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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133485.药品广告批准文号撤销后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
   A.6个月
   B.3个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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133486.生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
   A.6个月
   B.3个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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133487.硅胶的吸附能力取决于
   A.多孔性
   B.交联结构
   C.硅醇基
   D.含水量
   E.颗粒大小
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133488.试行标准药品提出转正申请,应在试行期满前
   A.3个月
   B.6个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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133479.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
   A.不得生产
   B.不得销售使用
   C.撤销批准文号或者《进口药品注册证》
   D.不得进口
   E.现有药品监督销毁
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133480.对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是
   A.每半年
   B.每年
   C.每2年
   D.每3年
   E.每4年
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