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133481.针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行
   A.药品保护制度
   B.药品分类管理制度
   C.药品审批制度
   D.药品不良反应监测报告制度
   E.药品储备制度
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133482.HPLC法测得某组分的保留时间为1．5min，半高峰宽为0．20cm，记录纸速度为2．0cm／min，则柱效为
   A.2492
   B.623
   C.1800
   D.1246
   E.3600
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133483.《中国药典》(2005年版)规定GC法采用的检测器一般是
   A.热导检测器
   B.氢火焰离子化检测器
   C.氮磷检测器
   D.电子捕获检测器
   E.火焰光度检测器
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133474.分子的价电子吸收光的能量后，由低能量的基态转变为高能量的激发态的过程称为
   A.激发
   B.跃迁
   C.突跃
   D.红移
   E.蓝移
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133475.批准开办药品生产、经营企业和医疗机构配制制剂的表现形式是发给
   A.《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《制剂合格证》
   B.《药品生产(经营)许可证》、《药品商标注册证》、《营业执照》
   C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
   D.《药品经营合格证》、《药品经营许可证》、《营业执照》
   E.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
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133476.开办药品生产企业必须具备的条件中不包括
   A.人员：具有依法经过资格认定的药学技术人员
   B.厂房设施：具有与其相适应的厂房、设施和卫生环境
   C.质检条件：具有能够进行药品质量管理和质量检验的机构、人员以及仪器设备
   D.规章制度：具有保证药品质量的规章制度
   E.营业条件：具有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施等
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133477.药品生产必须按照
   A.国家药品标准
   B.中国药典
   C.局颁标准
   D.国家药品标准和地方药品标准
   E.炮制规范
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133478.新药或者已有国家标准的药品生产，必须
   A.经批准获得新药证书
   B.经批准持有《药品生产许可证》
   C.经批准持有《营业执照》
   D.经批准符合GMP有关规定
   E.经批准获得药品批准文号
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133469.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品
   A.质量和价格
   B.质量和售后服务情况
   C.价格和质量以及药品不良反应
   D.质量、疗效和反应
   E.药品不良反应情况
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133470.药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
   A.新药
   B.已有国家标准的药品
   C.化学药品
   D.未实施批准文号管理的中药饮片
   E.未实施批准文号管理的中药材
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  • 2020年黔南考点中医类
  • 2020年内蒙古中医执业
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  • 考纲大改后2020年执业
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