执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133197.《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.所有与药学有关的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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133194.《中药品种保护条例》适用于中国境内

A.生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

B.生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物制剂和中药人丁制成品

C.生产制造的中药品种，包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.生产制造的中药品种，包括道地中药材、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

E.生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

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133195.GAP证书的有效期

A.三十年

B.二十年

C.十年

D.七年

E.五年

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133193.可作片剂助流剂的是

A.糊精

B.滑石粉

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.淀粉

E.羧甲基淀粉钠

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133191.《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.中华人民共和国药典

C.中药饮片炮制规范

D.麻醉药品、精神药品的管理办法

E.药物临床试验机构资格的认证办法

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133192.可作片剂泡腾崩解剂的是

A.枸橼酸与碳酸氢钠

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉

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133189.《药品注册管理办法(试行)》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行

A.减免注册费用

B.对未批准的药品设立监测期

C.先予注册

D.快速审批

E.集中审批

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133190.在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是

A.执业药师

B.药店经理

C.值班经理

D.药店营业员

E.坐堂医师

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133187.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应教育培训

E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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133188.《中华人民共和国价格法》规定经营者可以

A.在政府指导价的幅度内制定价

B.在政府指导价为基础，自主规定浮动幅度

C.为了独占市场，以低于成本的价格销售商品

D.对具有同等交易条件、提供相同商品的经营者实行不同价格

E.在商品标价之外，加收1％的咨询服务费

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