执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133206.药品批发企业对退货记录

A.保存至有效期后1年，不少于2年

B.保存至有效期后1年，不少于3年

C.保存至有效期后1年，不少于4年

D.保存至有效期后1年，不少于5年

E.保存三年

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133204.药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存

A.没有规定

B.至有效期后一年，但不得少于二年

C.至有效期后一年，但不得少于三年

D.五年

E.有效期后一年，但不得少于五年

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133205.分装中药饮片

A.应分开一定距离或有隔离措施

B.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房

C.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备

D.应定期进行检查、维修、保养并建立档案

E.应有符合规定的专门场所

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133203.医师开具处方和药师调剂处方的原则是

A.安全、有效、经济

B.安全、合理、经济

C.安全、合理、经济、有效

D.保护患者隐私权的原则

E.有配伍禁忌的处方拒绝调配

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133202.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位

A.生产、经营、使用的数量以及流向

B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向

C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

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133199.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

E.12年

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133200.发布国产药品广告必须经

A.企业所在地省级工商行政管理部门审批

B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

C.发布地省级卫生行政部门审批

D.国务院药品监督管理部门审批

E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

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133201.药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以

A.撤消药品批准证明文件

B.处以罚款

C.责令被抽查单位停产停业

D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售

E.吊销许可证

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133198.药品广告必须经过

A.企业所在地县级以上工商管理部门批准

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

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133196.下列情形按假药论处的是

A.未标明有效期的

B.内包材未经审批的

C.擅自添加辅料的

D.更改生产批号的

E.变质的

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