执业药师(西药)资格考试模拟试题1

131614.酸度计上每一pH间隔相当于多少伏

A.4．606RT／F

B.2．303RT／F

C.RT／F

D.1．652RT／F

E.RT／(2．303F)

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131615.《中国药典》(2005年版)规定，应用氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时，所用的燃烧瓶应是

A.石英制

B.不锈钢制

C.合金材料制

D.硬质玻璃制

E.纳米材料制

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131610.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0．40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32．5℃)

A.24．6％

B.12．3％

C.49．2％

D.6．1％

E.3．0％

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131601.误差为

A.测量值与真实值之差

B.测量值对真实值的偏离

C.误差占测量值的比例

D.SD

E.RSD

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131602.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时

A.初熔时的温度

B.全熔时的温度

C.自初熔至全熔的一段温度

D.自初熔至全熔的中间温度

E.被测物晶型转化时的温度

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131603.右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19．5°。已知右旋糖酐20的比旋度为195°，其注射液中右旋

A.5．0％

B.25．0％

C.15．0％

D.20％

E.50．0％

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131596.若38000只有两位有效数字的话，则可写为

A.3．8×10

B.38×10

C.0．38×10

D.38

E.3．8

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131597.将0．12与6．205相乘，其积应是

A.0．7446

B.0．745

C.0．75

D.0．74

E.0．7

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131600.国家药品质量标准中规定有

A.检验项目与限度要求，检验方法

B.质量指标

C.生产工艺的技术要求

D.经营依据

E.使用与检验的法定依据

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131591."干燥失重"是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率

A.水分

B.甲醇

C.乙醇

D.挥发性物质

E.有机溶剂

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