执业药师(西药)资格考试模拟试题1

128226.对散剂特点的错误描述是

A.表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便

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128217.依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是

A.相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益

B.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于车根的价格倾销

C.减价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品

D.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨

E.提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视

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128218.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是

A.各期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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128219.在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.口服制剂

D.外用制剂

E.复方制剂

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128220.《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介不得发布广告的形式是

A.文字、语言

B.他人名义、形象

C.新闻报道

D.画面、图形

E.网络媒介

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128221.《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

A.由国家卫生部成立伦理委员会

B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会

C.成立独立的伦理委员会

D.成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案

E.成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

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128212.根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办的药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

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128213.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A.可靠性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

E.经济性

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128214.根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

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128215.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，国家对药品不良反应实行

A.逐级、不定期报告制度

B.越级、定期报告制度

C.逐级、定期报告制度

D.越级、不定期报告制度

E.逐级、随时报告制度

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