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128177.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
   A.建立完整的生产记录，保存十年备查
   B.建立完整的生产记录，保存八年备查
   C.建立完整的生产记录，保存六年备查
   D.建立完整的生产记录，保存五年备查
   E.建立完整的生产记录，保存三年备查
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128178.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，参加执业药师资格考试者，必须
   A.从事药学或中药学专业工作满7年
   B.从事药学或中药学专业工作满5年
   C.从事药学或中药学专业工作满3年
   D.从事药学或中药学专业工作满1年
   E.没有工作年限要求
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128179.非处方药何时可以使用非处方药专有标识
   A.自该非处方药获得生产批准文号之日起
   B.自该非处方药批准生产之日起
   C.自该非处方药上市之日起
   D.自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
   E.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
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128180.不需要许可证的是
   A.处方药的生产销售、批发销售
   B.非处方药的生产销售、批发销售
   C.处方药的零售
   D.甲类非处方药的零售
   E.乙类非处方药的零售
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128181.处方格式的组成包括
   A.前记、正文、后记
   B.前记、主体、后记
   C.前记、正文、主体、后记
   D.前记、正文、后记、附录
   E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名
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128172.列入国家药品标准的药品名称为
   A.商品名称
   B.通用名称
   C.常用名称
   D.标准名称
   E.注册名称
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128173.经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备
   A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
   B.药师以上药学技术人员
   C.药士以上药学技术人员
   D.饮片炮制技工
   E.技术工人
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128174.《药品生产许可证》的有效期是
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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128175.麻醉药品和精神药品，是指
   A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
   B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
   C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
   D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
   E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
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128176.我国生产及使用的第一类精神药品有
   A.舒芬太尼
   B.丁丙诺啡
   C.扎来普隆
   D.咪达唑仑
   E.硝西泮
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    考试技巧
  • 2020年黔南考点中医类
  • 2020年内蒙古中医执业
  • 2020年雅安市中医执业
  • 考纲大改后2020年执业
  • 2020年宜宾市中医执业
  • 2020年国家临床执业助
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