执业药师(西药)资格考试模拟试题1

128109.发展与改革宏观调控部门职责不包括

A.负责宏观医药经济管理；

B.负责药品价格的监督管理工作

C.依法制定和调整药品政府定价目录，并对纳入政府定价的药品进行定价和调整

D.组织拟定定点医院、定点药店的管理办法及费用结算办法

E.管理国家药品储备

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128110.药品作为特殊商品的特征不包括

A.公共福利性

B.高质量性

C.高利润性

D.高度的专业性

E.生命关联性

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128111.进口检验是指

A.进口药品的药厂所实施的检验

B.进口药品的代理机构所实施的检验

C.进口药品的医疗机构所实施的检验

D.进口药品由口岸药品检验所实施的检验

E.海关对进口药品所实施的检验

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128102.行政机关作出行政处罚之前，当事人要求听证的，应当

A.在行政机关告知后3日内提出

B.在行政机关告知后4日内提出

C.在行政机关告知后5日内提出

D.在行政机关告知后6日内提出

E.在行政机关告知后7日内提出

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128103.《医疗机构制剂许可证》中，下列不属于由(食品)药品监督管理部门核准许可事项的是

A.制剂室负责人

B.法定代表人

C.配制地址

D.配制范围

E.有效期限

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128104.下列属于精神药品的是

A.芬太尼

B.海洛因

C.美沙酮

D.三唑仑

E.吗啡

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128105.城镇职工医疗保险费

A.由国家和用人单位两方面合理负担

B.由用人单位和职工个人两方面合理负担

C.由国家和职工个人两方面合理负担

D.由国家、用人单位和职工个人三方面合理负担

E.由职工个人负担

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128106.农村偏远地区设置药柜的，筹建完后由申办企业向--部门提出验收申请

A.所在地县级食品药品监督管理部门

B.所在地市级食品药品监督管理部门

C.所在地省级食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理部门

E.申请企业的《药品经营许可证》发证部门

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128100.按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》规定，下列说法错误的是

A.【药品名称】药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

B.【功能主治】／【适应症】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致

C.【规格】应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用相同的说明书

D.【用法用量】应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。

E.【不良反应】应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。尚不清楚有无不良反应的，可在该项下以"尚不明确"来表述

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128101.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是

A.药品生产、经营、使用单位

B.药品生产、经营、使用和监督管理单位

C.药品研制、生产、经营、使用

D.药品教育、生产、经营、使用

E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

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