执业药师(西药)资格考试模拟试题1

127985.经营者销售、收购商品和提供服务，应当注明

A.商品的品名、产地、规格、性能、有效期、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况

B.商品的品名、产地、规格、有效期、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况

C.商品的品名、产地、规格、生产成本、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况

D.商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况

E.商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、购进价格或者服务的项目、收费标准等有关情况

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127986.( )是建立国家药物政策的主要目的之一

A.提供财政支持

B.完善供应体系

C.提高合理用药水平

D.保障安全有效

E.保证价格合理

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127977.药品不良反应是指

A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

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127978.批生产记录在填写过程中

A.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名

B.允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名

C.允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字

D.允许更改，但经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，然后重新填写，并签名

E.根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名

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127979.药品生产企业的销售记录

A.应保存至药品有效期后1年

B.应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品，其销售记录应保存2年

C.应保存至药品有效期后2年

D.应保存至药品有效期后2年，未规定有效期的药品，其销售记录应保存3年

E.应保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品，其销售记录应保存3年

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127980.对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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127981.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

A.指导原则

B.基本准则

C.实施指南

D.验收细则

E.原则要求

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127972.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是

A.3个月后

B.6个月后

C.7个月后

D.10个月后

E.12个月后

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127973.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备

A.执业药师

B.药师

C.主管药师

D.药师以上药学技术人员

E.执业药师或药师以上药学技术人员

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127974.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则

A.安全、有效、经济、合理

B.安全、有效、经济

C.安全、有效、经济、适当

D.安全、有效、经济、稳定

E.安全、有效、经济、可及

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