执业药师(西药)资格考试模拟试题1

127952.依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是

A.药品名称

B.数量、价格

C.批号

D.折扣率

E.生产厂商

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127953.依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，互联网药品交易服务的形式不包括

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

B.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

C.药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

D.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

E.药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

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127946.《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括

A.100级

B.1000级

C.10，000级

D.100，000级

E.300，000级

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127947.依照《药品经营许可证管理办法》规定，下列有关药品批发企业设置说法错误的

A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

B.质量管理负责人具有大专以上学历，且必须是执业药师

C.质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师

D.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无从事销售假药、劣药的行为

E.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无骗取药品经营许可证的行为

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127948.《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品零售企业质量管理负责人的条件是

A.质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验

B.质量负责人应有三年以上(含三年)药品经营质量管理工作经验

C.具有本科以上学历

D.具有中专以上学历

E.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称

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127879.试行标准药品转正的时间是

A.试行期满前3个月

B.试行期满前6个月

C.试行期满前9个月

D.试行期满前12个月

E.试行期满前2个月

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127880.下列属于制售假药行为的是

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》，或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

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127881.国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的依据是

A.麻醉药品和精神药品的需求总量

B.麻醉药品和第一类精神药品的需求总量

C.麻醉药品原植物、麻醉药品和精神药品的需求总量

D.麻醉药品和精神药品原料药和制剂的需求总量

E.麻醉药品和第一类精神药品原料药和制剂的需求总量

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127882.我国生产及使用的第一类精神药品有

A.罂粟壳

B.马吲哚

C.去氧麻黄碱

D.美沙酮

E.阿片

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127869.《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批

A.由卫生部审批

B.由国家药品监督管理局审批

C.由省级卫生部门审批

D.由省级药品监督管理部门审批

E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

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