执业药师(西药)资格考试模拟试题1

127975.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是

A.1个月

B.3个月

C.4个月

D.6个月

E.9个月

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127976.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告

D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

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127971.下列属于第二类疫苗的是

A.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.由公民自费并且自愿受种的疫苗

C.国家免疫规划确定的疫苗

D.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

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127954.《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的

A.由工商管理部门处罚

B.由信息产业主管部门处罚

C.由国家食品药品监督管理部门处罚

D.由省级食品药品监督管理部门处罚

E.由市级食品药品监督管理部门处罚

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127955.《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药学研究工作的内容不包括

A.开展临床药学和临床药理研究

B.开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究

C.开展新药临床前研究

D.开展药物经济学研究

E.开展药学伦理学教育和研究

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127956.依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A.市场已有供应的品种

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.除变态反应原外的生物制品

E.本单位临床需要的固定处方制剂

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127957.依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是

A.有效期至2008年08月

B.有效期至2008．08

C.有效期至2008．8．8

D.有效期至2008／08／08

E.有效期至2008年08月08日

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127949.依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是

A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。

C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。

D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。

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127950.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

E.麻醉药品、精神药品

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127951.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和药品零售企业的冷库温度为

A.0～10℃

B.2～10℃

C.10℃

D.20℃

E.30℃

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