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128055.《药品说明书和标签管理规定》适用于
   A.上市销售的药品的说明书和标签
   B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签
   C.在中华人民共和国境内上市销售的药品的包装、说明书和标签
   D.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内包装、说明书和标签
   E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签
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128056.下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂
   A.十六烷基硫酸钠
   B.司盘65
   C.泊洛沙姆
   D.苯扎氯铵
   E.蔗糖脂肪酸旨
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128037.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》供
   A.生产单位使用
   B.科研单位使用
   C.教学单位使用
   D.医疗机构使用
   E.经批准的患者使用
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128038.下列哪类药品不准零售
   A.医院制剂
   B.第二类精神药品
   C.处方药
   D.毒性药品
   E.戒毒药品
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128034.国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是
   A.麻醉药品和精神药品的需求总量
   B.麻醉药品和精神药品的生产总量
   C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
   D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
   E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
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128035.麻醉药品和精神药品是指
   A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
   B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的中药
   C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的西药
   D.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
   E.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
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128036.下列属于麻醉药品品种的是
   A.氯氮革
   B.劳拉西泮
   C.羟考酮
   D.卡西酮
   E.安非拉酮
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128004.进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向
   A.国家食品药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
   B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
   C.海关申请通关
   D.口岸药检所申请检验
   E.口岸申请通关
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128005.医疗单位配制的制剂必须是
   A.临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
   B.医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
   C.教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
   D.临床需要而且市场上没有供应的药品
   E.市场上没有供应或供应不足的药品
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128006.《药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的企业必须
   A.具有GMP认证证书
   B.按照GMP要求组织生产
   C.具有GSP认证证书
   D.具有GMP和GSP认证证书
   E.具有与所生产药品相适应的厂房、设施等
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