执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249639.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存

A.10年备查

B.8年备查

C.6年备查

D.5年备查

E.3年备查

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249640.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量

A.不少于企业职工总数的2％(最低不应少于3人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2％(最低不应少于3人)

B.不少于企业职工总数的4％(最低不应少于4人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2％(最低不应少于3人)

C.不少于企业职工总数的4％(最低不应少于3人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的3％(最低不应少于3人)

D.不少于企业职工总数的4％(最低不应少于3人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的4％(最低不应少于3人)

E.不少于企业职工总数的4％(最低不应少于3人)，零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2％(最低不应少于3人)

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249641.《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额(已考)

A.2000万元以上、300万～2000万元、300万元以下

B.500万元以上、75万～500万元、75万元以下

C.800万元以上、100万～800万元、100万元以下

D.1000万元以上、500万～1000万元、500万元以下

E.20000万元以上、5000万～20000万元、5000万元以下

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249632.下列属于第二类精神药品品种的是

A.吗啡

B.烯丙罗定

C.司可巴比妥

D.哌醋甲酯

E.异戊巴比妥

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249633.我国生产及使用的麻醉药品有

A.倍他美罗

B.海洛因

C.复方樟脑酊

D.大麻

E.倍醋美沙朵

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249634.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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249635.当《印鉴卡》发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续

A.5日

B.4日

C.3日

D.2日

E.1日

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249636.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是

A.市级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.公安机关

D.省级卫生行政部门

E.市级药品监督管理部门

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249564.非处方药专有标识是用于

A.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

B.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签

C.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识

D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、内包装、外包装的专有标识

E.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识

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249565.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B.药品零售企业、药品生产企业

C.药品批发企业、药品零售企业

D.药品零售企业、医疗机构

E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

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