执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249657.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告的

A.必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门(以下简称广告审查机关)对广告内容进行审查；未经审查，不得发布

B.不得在大众媒体发布

C.必须在发布前依照有关法律、行政法规由省级药品监督管理部门对广告内容进行审查；未经审查，不得发布

D.以国务院卫生行政或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准

E.必须注明"按医生处方购买和使用"

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249658.《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》的时限是

A.在有效期届满前1个月内

B.在有效期届满前2个月内

C.在有效期届满前3个月内

D.在有效期届满前6个月内

E.在有效期届满前9个月内

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249659.经营者定价

A.应当遵循公平、合法和诚实信用的原则

B.应当遵循公平、合法、诚实信用、确保质量的原则

C.应当遵循公平、公正、公开的原则

D.应当遵循公平、诚实信用的原则

E.应当遵循反应成本、供求和社会承受能力的原则

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249661.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的

A.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施

B.应当立即告知消费者，并采取防止危害发生的措施

C.应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法

D.应当立即告知消费者，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法

E.应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并说明和标明正确使用商品或者接受服．务的方法以及防止危害发生的方法

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249652.中药制剂委托配制的条件是

A.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制制剂

B.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

C.具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

D.经省、自治区、直瞎市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理觌范》认证证书的药品生产企业配制制剂

E.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于"医院"类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249653.委托配制的制剂剂型

A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

B.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》所载明的范围一致

C.应当与受托方持有的《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249655.定点零售药店审查和确定的原则不包括

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

B.引入竞争机制

C.合理控制药品服务成本

D.中西药并重

E.方便参保人员就医后购药和便于管理

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249656.外配处方要有药师审核签字

A.并保存1年以上以备核查

B.并保存2年以上以备核查

C.并保存3年以上以备核查

D.并保存4年以上以备核查

E.并保存5年以上以备核查

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249647.医疗机构制剂注册批件及批准文号格式是

A.X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号

B.X药准字H(Z)+4位年号+4位流水号

C.国药制字H(Z)+4位年号+4位流水号

D.X药证字H(Z)+4位年号+4位流水号

E.国药准字H(Z)+4位年号+4位流水号

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249648.医疗机构配制制剂

A.应当严格执行经批准的质量标准

B.应当严格执行国家药品标准

C.应当严格执行国家批准的质量标准

D.应当严格执行最高质量标准

E.应当严格执行国际质量标准

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错