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249716.属于三级保护野生药材物种的是
   A.豹骨
   B.穿山甲
   C.黄柏
   D.黄连
   E.黄芩
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249677.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
   A.3个月
   B.6个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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249678.药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是
   A.6个月
   B.3个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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249679.药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
   A.6个月
   B.3个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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249680.依据《药品管理法》规定，接受委托生产药品的，受托方必须是
   A.大企业集团的成员
   B.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业
   C.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
   D.大型国有企业
   E.必须与委托方生产相同产品
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249672.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
   A.不得生产
   B.不得销售使用
   C.撤销批准文号或者《进口药品注册证》
   D.不得进口
   E.现有药品监督销毁
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249673.对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是
   A.每半年
   B.每年
   C.每2年
   D.每3年
   E.每4年
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249674.针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行
   A.药品保护制度
   B.药品分类管理制度
   C.药品审批制度
   D.药品不良反应监测报告制度
   E.药品储备制度
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249675.实行市场调节价药品的定价原则是按照
   A.公平
   B.合理
   C.诚实信用
   D.质价相符
   E.公平、合理、诚实信用和质价相符
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249676.特殊管理的药品是指
   A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、计划生育药品
   B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒：陛药品、放射性药品
   C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品
   D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗艾滋病药品
   E.麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品
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  • 2020年内蒙古中医执业
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