执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249667.下列说法不正确的是

A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.处方药不得在大众传播媒介发布广告

C.处方药可以在指定的医、药学专业刊物上介绍

D.非药品广告可以涉及某些药品的宣传

E.处方药不得进行以公众为对象的广告宣传

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249668.批准开办药品生产、经营企业和医疗机构配制制剂的表现形式是发给

A.《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《制剂合格证》

B.《药品生产(经营)许可证》、《药品商标注册证》、《营业执照》

C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品经营合格证》、《药品经营许可证》、《营业执照》

E.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249669.开办药品生产企业必须具备的条件中不包括

A.人员：具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.厂房设施：具有与其相适应的厂房、设施和卫生环境

C.质检条件：具有能够进行药品质量管理和质量检验的机构、人员以及仪器设备

D.规章制度：具有保证药品质量的规章制度

E.营业条件：具有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施等

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249670.开办药品经营企业必须具备的条件中不包括

A.人员：具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.营业条件：具有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施等

C.质量管理条件：具有与经营药品相适应的质量管理机构或人员

D.规章制度：具有保证所经营药品质量的规章制度

E.厂房设施：具有与其相适应的厂房、设施等

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249671.新药或者已有国家标准的药品生产，必须

A.经批准获得新药证书

B.经批准持有《药品生产许可证》

C.经批准持有《营业执照》

D.经批准符合GMP有关规定

E.经批准获得药品批准文号

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249662.《中华人民共和国反不正当竞争法》所称的秘密，是指

A.不为公众所知悉的技术信息和经营信息

B.不为公众所知悉、并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息

C.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益的技术信息和经营信息

D.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息

E.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性的技术信息和经营信息

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249663.药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有

A.新药

B.已有国家标准的药品

C.化学药品

D.未实施批准文号管理的中药饮片

E.未实施批准文号管理的中药材

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249664.新开办药品经营企业必须取得

A.GSP认证证书

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照

D.《药品经营许可证》和营业执照

E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249665.《药品管理法》适用于在中国境内j单位或个人从事药品的

A.研制开发、生产经营和使用

B.研制、生产、经营、使用

C.研制、生产、经营、使用和监督管理

D.检验、科研、监督管理

E.生产、经营、使用和监督管理

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

249666.海关放行进口药品的依据是

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B.国家食品药品监督管理局的批准

C.口岸药检所检验报告书

D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》

E.凭卫生行政部门的证明

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错