执业药师(中药)资格考试模拟试题1

111474.《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动是

A.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠乙类非处方药

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111467.依照《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法错误的是

A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

B.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，可以不必告知处方医师，自行更改后调剂

C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章

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111423.药品广告审批机关是

A.省级工商管理部门

B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.省以上药品监督管理部门

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111424.可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是

A.边远地区的城乡集贸市场

B.少数民族地区的城乡集贸市场

C.交通不便的城乡集贸市场

D.没有药品零售企业的城乡集贸市场

E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

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111410.以皮厚、肉细、油性足、内表面色紫棕而有发亮结晶状物、香气浓、渣少者为佳的药材是

A.牡丹皮

B.肉桂

C.香加皮

D.秦皮

E.厚朴

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111405.人参药材中活性最显著的成分是

A.齐墩果烷系皂苷

B.人参酸

C.人参多肽类

D.人参多糖

E.达玛烷系三萜皂苷

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111398.医疗单位配制的制剂必须是

A.临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品

B.医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品

C.教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品

D.临床需要而且市场上没有供应的药品

E.市场上没有供应或供应不足的药品

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111395.医疗机构制剂批准文号有效期届满需要继续配制的，申请人按照原申请配制程序提出再注册申请并报送有关资料的时限是

A.有效期届满前1个月

B.有效期届满前2个月

C.有效期届满前3个月

D.有效期届满前5个月

E.有效期届满前6个月

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111396.《药品说明书和标签管理规定》适用于

A.上市销售的药品的说明书和标签

B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签

C.在中华人民共和国境内上市销售的药品的包装、说明书和标签

D.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内包装、说明书和标签

E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签

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111394.互联网药品交易服务包括

A.为药品生产企业、药品经营企业之间的互联网药品交易提供的服务

B.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务

C.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易

D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站向个人消费者提供的互联网药品交易服务

E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务

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