执业药师(中药)资格考试模拟试题1

111333.《中华人民共和国广告法》规定，禁止发布广告的药品不包括

A.处方药

B.麻醉药品

C.精神药品

D.毒性药品

E.放射性药品

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111328.药学专业技术人员处方审核的内容是

A.用药适宜性

B.用药安全性

C.用药有效性

D.用药稳定性

E.用药经济性

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111320.药品安全性指标不包括

A."三致"

B.毒性

C.疗效

D.配伍、使用禁忌

E.药物相互作用

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111322.按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.以上都是

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111319.药品出库必须

A.复核

B.质量核对

C.化学分析

D.抽样检查

E.复核和质量核对

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111305.大黄中不含什么成分

A.游离性蒽醌衍生物

B.结合性蒽醌衍生物

C.鞣质

D.土大黄苷

E.大黄苷

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111293.公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起多长时间提出

A.6个月内

B.5个月内

C.4个月内

D.3个月内

E.2个月内

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111291.我国药品监督行政机构分为

A.二级

B.三级

C.四级

D.五级

E.六级

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111286.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是

A.县级以上药品监督管理部门

B.县级以上工商行政管理部门

C.县级以上质量技术监督部门

D.广告经营者上级主管部门

E.广告发布者上级主管部门

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111287.按照《药品注册管理办法(试行)》，新药技术转让是指

A.新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B.药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C.新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E.新药证书的持有者，将新药证书副本转给其它药品研究机构的行为

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