执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250500.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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250501.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备中成药

D.配备非处方药以外的药品

E.使用中药饮片

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250492.依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的"足以严重危害人体健康"的情况是

A.生产、销售的假药被使用后，使人造成轻伤、重伤的

B.生产、销售的假药经法定药品检验机构鉴定，含有超标准的有毒有害物质的

C.生产、销售的假药使用后，致人严重残疾的

D.生产、销售的假药被使用后，使三人以上重伤，十人以上轻伤的

E.生产、销售的假药被使用后，致人死亡的

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250493.《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须

A.由国家卫生部成立伦理委员会

B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会

C.成立独立的伦理委员会

D.成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案

E.成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

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250494.互联网药品信息服务分为

A.处方药与非处方药两类

B.一般药品与特殊药品两类

C.面向公众与面向专业人员两类

D.经营性与非经营性两类

E.面向国内与面向国外两类

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250495.国务院办公厅转发的《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，医疗机构药品集中招标采购必须坚持

A.公平、公正竞争的原则

B.公开、公平竞争的原则

C.自愿、平等竞争的原则

D.自愿、公开竞争的原则

E.公正、合理竞争的原则

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250496.药学人员之间的道德准则包括

A.认真负责

B.紧密配合

C.廉洁奉公

D.精益求精

E.热忱服务

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250487.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是

A.药店经理

B.值班经理

C.店员

D.药士

E.执业药师或药师

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250488.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的"一批"是指

A.具有同一性质和质量并连续生产出来的药品

B.具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂

C.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂

D.具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂

E.具有均质性并有一定数量的常规配制制剂

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250489.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指

A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

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