执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250421.根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

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250422.按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合

A.笔划数从小到多顺序

B.药味的酸碱度递减规律

C.要性的寒凉、温热顺序

D.中医君臣佐使组方原则

E.药材生长纬度递增原则

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250413.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备

A.药士

B.执业药师

C.老药工

D.用药咨询人员

E.专职采购人员

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250414.必须具有质量检验机构的药事组织是

A.药店

B.药品零售连锁企业

C.药品批发企业

D.药品生产企业

E.药品零售连锁、批发和生产企业

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250415.《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

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250416.根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办的药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

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250417.根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业

A.必须没收

B.必须销毁

C.不得使用

D.不得销售

E.限制销售

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250408.不符合药品经营企业零售药品要求情形有

A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存

B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开

C.建立卫生制度，保证药品不受污染

D.中药饮片装斗前应做质量复核

E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列

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250409.根据《药品经营质量管理规范》，销后退回药品

A.存入合格品库

B.存入不合格品库

C.不准入库

D.存入退货药品库

E.查清退货原因后入库

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250410.药品批发企业应建立销售记录，销售记录内容包括

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人

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