执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250393.购买非处方药由

A.医生处方

B.社区医护人员处方

C.消费者自行判断

D.生产厂家销售人员推荐

E.药店销售人员介绍

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250384.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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250385.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品叠营企业、医疗卫生机构应

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良的反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

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250386.依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

A.国内首次进口的药品

B.国内首次生产上市的药品

C.当地首次上市的药品

D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

E.本企业首次出口的药品

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250387.依照《药品经营质量管理》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列

C.处方药与非处方药分柜摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

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250388.《药品经营许可证》适用于

A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理

B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理

C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理

D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理

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250379.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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250380.依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明

A.处方编号

B.患者姓名、性别、年龄

C.患者身份证明编号

D.门诊病历号

E.专科要求的项目

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250381.《处方药与非处方药类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的

A.方便性

B.普及性

C.有效性

D.经济性

E.安全性

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250382.依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

A.通用名称

B.商品名称

C.别名

D.化学名称

E.汉语拼音名称

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