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250411.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
   A.药品管理
   B.药事组织管理
   C.医疗保险用药管理
   D.药品价格管理
   E.药品、药事组织、执业药师管理
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250412.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是
   A.药品使用管理
   B.药品广告管理
   C.药品注册管理
   D.药品储备管理
   E.药品流通管理
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250403.处理退回药品及不合格药品的权利属于
   A.供应管理部门
   B.销售管理部门
   C.生产管理部门
   D.质量管理部门
   E.技术管理部门
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250404.药品批发企业设立的质量领导组织
   A.以企业负责人直接领导
   B.由企业总工程师直接领导
   C.由企业负责质量的副经理直接领导
   D.由企业负责经营的副经理直接领导
   E.由企业经理指派的负责人直接领导
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250405.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对对首营企业进行审核的内容包括
   A.供货能力和合法资格
   B.优惠条件和药品质量
   C.合法资格和药品质量保证能力
   D.供货能力和优惠条件
   E.药品质量和供货能力
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250406.对长期储存的伯压药品应
   A.定期循环抽查
   B.定期送样检查
   C.定期统计上报
   D.定期复查处理
   E.控制堆放高度，定期翻垛
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250407.药品零售中处方审核人员应是
   A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
   B.药学专业技术职称
   C.专业技术职称
   D.执业药师或药师以上专业技术职称
   E.执业药师或主管药师以上专业技术职称
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250399.我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的要求是
   A.具有大专以上学历
   B.具有医药或相关专业中专以上学历
   C.具有医药或相关专业大专以上学历
   D.具有医药或相关专业成人高、中等教育
   E.具有医药或相关专业本科学历
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250400.洁净厂房的温湿度应该是
   A.温度18℃～24℃，相对湿度45％～65％
   B.温度13℃～20℃，相对湿度45％～65％
   C.温度18℃～26℃，相对湿度45％～70％
   D.温度15℃～24℃，相对湿度50％～70％
   E.温度18℃～26℃，相对湿度45％～65％
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250401.下列哪项内容不符合GMP规定
   A.生产β-内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统
   B.青霉素类药物生产厂房分装室内应呈相对负压
   C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
   D.不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施
   E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
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