执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250402.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

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250394.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B.药品零售企业、药品生产企业

C.药品批发企业、药品零售企业

D.药品零售企业、医疗机构

E.药品生产企业、药品批发企业

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250395.《处方药和非处方药流通管理暂行规定》适用于

A.从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理单位

B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位

C.从事药品的批发、零售的企业及医疗机构

D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构

E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

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250396.《处方管理办法》适用于

A.开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员

B.开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员

C.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

D.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员

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250397.主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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250398.新的药品不良反应是

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.药品包装中未载明的不良反应

C.引起死亡的不良反应

D.药品新发现的不良反应

E.对器官功能产生永久损伤的不良反应

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250389.《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法

B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量

D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

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250390.依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

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250391.执业药师的基本准则是

A.对药品质量负责，保证人民用药安全有效

B.带头执行医药法规

C.不断更新知识，保持较高专业水平

D.对药品疗效进行评价

E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见

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250392.处方药

A.必须凭执业医师处方才能购买

B.不需要凭执业医师处方就能购买

C.可以由消费者自行判断购买

D.包装必须印有国家指定的专有标识

E.根据药品的安全性分为甲、乙两类

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