试题答案：B
考点：
☆☆☆☆☆考点3：免疫标记技术；
1．免疫荧光
免疫荧光技术是用荧光素标记的抗体或（抗原）分子检测相对应的抗原或抗体分子的技术。
（1）直接荧光法：把荧光素标记的抗体与待检标本（细胞悬液、细胞涂片或组织切片）相互作用，洗去未结合荧光标记抗体，在荧光显微镜下观察，有荧光的部分为阳性。
（2）间接荧光法：将特异性抗体（一抗）和待检标本（细胞悬液、细胞涂片或组织切片）相互作用后加入荧光素标记的一抗的抗体（二抗）显示结果。
免疫荧光法在病原体的诊断、细胞表面标志的鉴定等方面用途广泛。流式细胞仪（FACS）是用于分离、鉴定荧光素标记单克隆抗体识别细胞的仪器。
2．放射免疫分析
根据竞争结合原理，应用放射性核素标记的抗原与相应的抗体（抗原）结合，通过抗原抗体复合物的放射性活性判断结果。
（1）液相法：将待检标本（含抗原）与定量的放射性核素标记的已知抗原和定量的特异抗体混合，经一定时间的作用后，分别测定免疫复合物和游离部分的放射性。根据用非标记抗原作成的标准曲线，可确定待检样品中相应抗原的含量。
（2）固定法
将吸附到固相载体表面的抗原与待检标本（含抗体）作用，然后加标记抗体。测定结合于固相载体的放射性，判定结果。
放射免疫分析法在激素、药物、抗体、维生素的测定等方面应用广泛。
3．酶免疫分析
（1）免疫酶染色：酶标抗体和抗原（如组织切片上的抗原）发生特异性结合后，加入酶底物。底物在酶的催化下生成有色的物质。
（2）酶联免疫吸附实验（ELISA）
①间接法：将已知的抗原包被在固相载体的表面，加入待检标本（含特异性抗体），再加入酶标记抗Ig抗体（第二抗体）。加底物显色，根据颜色的光密度判定标本中抗体的含量。
②夹心法：将已知的特异性抗体包被在固相载体表面，加入待检标本（含抗原），标本中的抗原和包被的抗体结合。冲洗后，加入该抗原的酶标抗体，加底物显色。根据颜色的光密度判定标本中抗原的含量。
（3）ELISPOT测定法：用某种细胞因子的抗体包被固相载体（如96孔板），加入待检细胞，经孵育后，如待检细胞分泌了细胞因子，这些因子被包被的抗体捕获。洗去细胞，加细胞因子特异性抗体。洗去未结合抗体。加底物显色后，可出现有颜色斑点。根据斑点的数量可判定细胞因子分泌细胞的数量，根据斑点的深浅，也可判定此细胞因子的相对含量。
4．化学发光物质标记技术
是用化学发光物质（如鲁米诺）标记的抗原或抗体进行抗体或抗原检测的方法。其结果用发光光度计来检测。
5．免疫印迹试验
将抗原物质用聚丙烯酰胺凝胶电泳分带后转至硝酸纤维素膜上，用酶标或放射性核素标记的抗体识别和结合抗原，加底物显色或做放射自显影显示结果。该法能测定待检蛋白质的分子量和特异性。应用该法检测血清中的HIV抗体是确认HIV感染的方法。

☆☆☆☆考点1：沉淀反应；
可溶性抗原和相应特异性抗体以合适的比例结合，在反应体系中出现不透明的沉淀物，这种抗原体反应称为沉淀反应。包括单向免疫扩散、双向免疫扩散、对流免疫电泳、免疫电泳、免疫比浊等。
1．单向免疫扩散
制备含特异性抗体的琼脂板。在适当的位置打孔，加相应抗原于孔内。抗原自小孔向四周琼脂中扩散，在适当的位置形成环状的沉淀线。环的直径和抗原的浓度呈正相关。此法常用于人或动物血清免疫球蛋白和补体成分的测定。
2．双向免疫扩散
在琼脂板上按一定距离打孔。在相邻的两孔中分别加入抗原和抗体。抗原和抗体在琼脂中扩散，当二者相对应时，可在两孔间的适当位置形成由免疫复合物组成的沉淀线。此法常被用于抗原或抗体的测定。
3．对流免疫电泳
将两端各打一排孔的琼脂板置电泳槽中，在阴极度一侧的孔中加抗原，阳极度一侧也中加抗体，通电使抗原抗体分子泳动，当二者相对应时，可于一定时间后在两排孔之间形成沉淀线。对流电泳是电场作用下的双向免疫扩散。
4．免疫电泳
先将待测抗原样品做琼脂糖凝胶电泳，使不同的组分依电泳速度不同而分散开。然后在样品电泳道一侧的适当距离处挖一和泳道平行的直线沟槽。于槽内加入已知抗体（一种或多种）。让抗原和抗体进行双向免疫扩散，在泳道和槽的中间形成沉淀线。此法可用于免疫球蛋白缺乏或增多疾病的诊断和鉴别诊断。