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166278.《药品说明书和标签管理规定》规定,应该附有标签的不包括
   A.药品的内包装
   B.药品的中包装
   C.药品的每个生产单元
   D.药品的每个最小单元的包装
   E.药品的大包装
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166279.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要原因是
   A.对钝痛效果差
   B.治疗量即抑制呼吸
   C.可致便秘
   D.易成瘾
   E.易引起体位性低血压
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166271.因治疗疾病需要,个人凭何证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
   A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
   B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
   C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
   D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
   E.麻醉药品专用卡
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166272.下列不得以健康人为受试对象的是
   A.麻醉药品的临床试验
   B.精神药品的临床试验
   C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
   D.麻醉药品和精神药品的临床试验
   E.第一类精神药品的临床试验
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166273.每1国际单位维生素A醋酸酯相当于本品的重量为
   A.0.344 mg
   B.0.344μg
   C.0.344ng
   D.0.300μg
   E.0.300 mg
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166274.洁净厂房的温湿度应是
   A.温度18~24℃,相对湿度45%~65%
   B.温度13~20℃,相对湿度45%~65%
   C.温度18~26℃,相对湿度45%~75%
   D.温度15~24℃,相对湿度50%~75%
   E.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
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166265.城镇职工社会医疗保险实行
   A.属人管理
   B.属地管理
   C.国家管理
   D.政府管理
   E.省级管理
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166266.《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是
   A.该品种药理活性
   B.该品种指标成分
   C.该品种产地
   D.该品种含水量
   E.该品种储藏条件
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166267.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
   A.撤销其批准文号
   B.重新申报评价
   C.停止广告宣传
   D.按劣药处罚
   E.按假药处罚
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166268.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位,应建立专用账册,其保存期限应当白药品有效期期满之日起
   A.6年
   B.7年
   C.不少于5年
   D.不少于6年
   E.不少于7年
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