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主管药师资格考试模拟试题1
·主管药师资格考试模拟试题1
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代表共用题干题目,需要您点击下方查看原题!模拟试题仅供复习参考!祝大家考试顺利!
166197
.
在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
A.
药品的通用名称
B.
生产企业
C.
生产批准文号
D.
广告批准文号
E.
生产日期
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166198
.
国家对药品实行分类管理制度,将药品分为
A.
特殊药品和一般药品
B.
化学药品和生物制品
C.
处方药和非处方药
D.
内服药和外用药
E.
新药和上市药品
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166199
.
关于处方药的说法不正确的是
A.
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.
必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.
必须具有《药品经营许可证》才能经营
D.
必须在医疗机构根据医疗需要使用
E.
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
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166190
.
将精神药品分成两类的依据是
A.
使人体产生依赖性的程度
B.
危害人体健康的程度
C.
对人体的毒性的强弱
D.
使人体产生依赖性和危害人体健康的程度
E.
是否产生身体依赖
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166191
.
医院药事管理委员会的组成是
A.
主管院长、药学部门负责人
B.
主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人
C.
主管院长、药学部门及有关科、室负责人
D.
药学部门及下属科、室负责人
E.
药学部门及有关医技科室负责人
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166192
.
负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A.
国家药品监督管理部门
B.
国家工商行政管理部门
C.
国家标准化行政主管部门
D.
国家出版管理部门
E.
国家知识产权管理部门
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166193
.
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
A.
建立完整的生产记录,保存十年备查
B.
建立完整的生产记录,保存八年备杏
C.
建立完整的生产记录,保存六年备查
D.
建立完整的生产记录,保存五年备查
E.
建立完整的生产记录,保存三年备查
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166194
.
医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是
A.
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D.
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
E.
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的执业药师
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166185
.
"肾上腺素作用的翻转"是指
A.
给予B受体阻断药后出现升压效应
B.
给予a受体阻断药后出现降压效应
C.
肾上腺素具有a、β受体激动效应
D.
收缩压上升,舒张压不变或下降
E.
由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
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166186
.
哌替啶的中枢作用不包括
A.
镇痛
B.
抑制呼吸
C.
镇静
D.
恶心呕吐
E.
直立性低血压
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