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166197.在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
   A.药品的通用名称
   B.生产企业
   C.生产批准文号
   D.广告批准文号
   E.生产日期
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166198.国家对药品实行分类管理制度,将药品分为
   A.特殊药品和一般药品
   B.化学药品和生物制品
   C.处方药和非处方药
   D.内服药和外用药
   E.新药和上市药品
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166199.关于处方药的说法不正确的是
   A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
   B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
   C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
   D.必须在医疗机构根据医疗需要使用
   E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
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166190.将精神药品分成两类的依据是
   A.使人体产生依赖性的程度
   B.危害人体健康的程度
   C.对人体的毒性的强弱
   D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度
   E.是否产生身体依赖
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166191.医院药事管理委员会的组成是
   A.主管院长、药学部门负责人
   B.主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人
   C.主管院长、药学部门及有关科、室负责人
   D.药学部门及下属科、室负责人
   E.药学部门及有关医技科室负责人
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166192.负责制定公布非处方药专有标识的机构是
   A.国家药品监督管理部门
   B.国家工商行政管理部门
   C.国家标准化行政主管部门
   D.国家出版管理部门
   E.国家知识产权管理部门
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166193.《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并
   A.建立完整的生产记录,保存十年备查
   B.建立完整的生产记录,保存八年备杏
   C.建立完整的生产记录,保存六年备查
   D.建立完整的生产记录,保存五年备查
   E.建立完整的生产记录,保存三年备查
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166194.医疗机构取得印鉴卡不须具备的条件是
   A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
   B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
   C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
   D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
   E.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方调配资格的执业药师
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166185."肾上腺素作用的翻转"是指
   A.给予B受体阻断药后出现升压效应
   B.给予a受体阻断药后出现降压效应
   C.肾上腺素具有a、β受体激动效应
   D.收缩压上升,舒张压不变或下降
   E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
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166186.哌替啶的中枢作用不包括
   A.镇痛
   B.抑制呼吸
   C.镇静
   D.恶心呕吐
   E.直立性低血压
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