主管药师资格考试模拟试题1

166167.CPVP属于哪一类辅料

A.稀释剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.崩解剂

E.润滑剂

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166168.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准

A.压片

B.粉末混合

C.制软材

D.包衣

E.包糖衣

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166169.使用不合格计量器具或者破坏计量器准确度的，给国家或者消费者造成损失的，应

A.追究刑事责任

B.责令赔偿损失，没收计量器具和违法所得，可以并处罚款

C.责令停止使用，可以并处罚款

D.没收计量器具和违法所得，可以并处罚款

E.情节严重的，并对个人或者单位负责人按诈骗罪或者投机倒把罪罪追究行事责任

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166160.下列属于阳离子表面活性剂的是

A.甘油磷脂

B.甘胆酸钠

C.硬脂酸

D.十二烷基硫酸钠

E.苯扎氯铵

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166161.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括

A.无色透明

B.具有较高熔点

C.具有低膨胀系数

D.化学稳定性高

E.不得有气泡、麻点与沙粒　

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166163.以下不能作为注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.二甲亚砜

C.乙醇

D.甘油

E.注射用油

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166164.定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚

A.取消其定点生产资格

B.没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得

C.处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

D.直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作

E.直接吊销药品生产许可证

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166155.药事管理委员会的职责不包括

A.确定二级以上医疗机构用药目录和处方手册，审核拟购药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

B.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正

C.组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药

D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

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166156.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

E.5个月

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166157.非处方药目录发布机关是

A.各级药品监督管理部门

B.国务院劳动保障部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.省级食品药品监督管理部门

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