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166177.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
   A.卫生部
   B.国家药品监督管理局
   C.省级卫生部门
   D.省级药品监督管理部门
   E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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166178.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指
   A.药品有效性
   B.药品安全性
   C.药品稳定性
   D.药品均一性
   E.药品的经济性
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166179.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2 ml(每1 ml相当于lμg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0．000 1％，应取供试品的量为
   A.0．20 g
   B.2．0 g
   C.0．020 g
   D.1．0 g
   E.0．10 g
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166170.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善
   A.可压性和流动性
   B.崩解性和溶出性
   C.防潮性和稳定性
   D.润滑性和抗黏着性
   E.抗静电性
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166171.处方药
   A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买
   B.需要凭执业药师处方方可购买
   C.可由消费者自行判断购买
   D.包装必须印有国家指定的专有标识
   E.根据安全性分为甲、乙两类
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166172.气雾剂中最常用的抛射剂是
   A.氦气
   B.甲烷
   C.氧气
   D.氟氯烷烃
   E.氮气
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166173.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
   A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
   B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
   C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
   D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
   E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
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166174.《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的
   A.为保障人民基本医疗
   B.为保障人民用药的合法权益
   C.为增进药品疗效
   D.为保障人民用药安全有效、使用方便
   E.加强药品监督管理
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166165.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快
   A.颗粒剂
   B.散剂
   C.胶囊剂
   D.片剂
   E.丸剂
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166166.下列有关肠溶片的叙述错误的是
   A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
   B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
   C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
   D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
   E.必要时也可将肠溶衣片粉碎服用
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