主管药师资格考试模拟试题1

166158.检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为

A.不低于规定限度(Q)

B.均不低于Q－10％

C.1片不低于规定限度(Q)

D.均不低于规定限度(Q)

E.1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q－10％

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166159.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是

A.遇水后形成溶蚀性孔洞

B.压片时形成的固体桥溶解

C.遇水产生气体

D.吸水膨胀

E.遇水降解

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166150.溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的

A.75％

B.70％

C.80％

D.90％

E.85％

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166151.哪种制剂需检查不溶性微粒

A.注射用无菌粉末

B.油注射液

C.静脉滴注用注射液

D.装量在250 ml以上的静脉滴注用注射液

E.装量在100 ml以上的静脉滴注用注射液

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166153.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A.二分之一

B.四分之一

C.一倍

D.两倍

E.四倍

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166154.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

B.严格重量差异的检查

C.严格含量测定的可信度

D.避免制剂工艺的影响

E.避免辅料造成的影响

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166145.注射剂含量测定结果计算式应为

A.百分含量＝（测得量/供试品量）×100%

B.百分含量＝

×100%

C.相当于标示量(%)＝

×100%

D.相当于标示量＝

×100%

E.相当于标示量(％)=

×100

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166146.对填充惰性气体的注射剂品种应检查的特殊项目为

A.pH值

B.碘值

C.装量

D.惰性气体填充量

E.安瓿空间残余含氧率

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166147.在测定二巯丙醇注射液含量时，中国药典规定加氯仿一无水乙醇(1:3)混合液溶解样品，原因是

A.二巯丙醇不溶于水

B.二巯丙醇不溶于乙醇

C.因本品为灭菌油溶液

D.因加入苯甲酸苄酯助溶剂

E.便于选用测定方法

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

166148.由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为

A.类脂膜

B.脂质膜

C.细胞膜

D.脂膜

E.膜结构

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错