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166260.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
   A.临床需要而市场上没有供应的品种
   B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
   C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
   D.临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种
   E.临床需要而市场上供应不足的品种
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166262.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
   A.未标明有效期的药品
   B.不注明或者更改生产批号的药品
   C.更改有效期的药品
   D.超过有效期的药品
   E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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166263.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
   A.医疗机构主要负责人批准、登记备案
   B.县以上监察管理部门批准、登记备案
   C.县以上卫生行政部门批准、登记备案
   D.县以上药品监督管理部门批准、登记备案
   E.县以上技术监督管理部门批准、登记备案
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166255.片剂重量差异检查中，取药片多少片进行检查
   A.10片
   B.15片
   C.20片
   D.25片
   E.30片
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166256.医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括
   A.要有《医疗机构制剂许可证》
   B.品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
   C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
   D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
   E.要有制剂批准文号
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166257.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构应当向患者提供所用药品的
   A.价格
   B.价格清单
   C.购进价格
   D.出厂价格
   E.价格清单
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166258.固体制剂不包括
   A.浸膏剂
   B.散剂
   C.胶囊剂
   D.片剂
   E.颗粒剂
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166259.药品质量监督管理(业务监督性)的决定因素是
   A.药品生产的规范性
   B.药品管理的复杂性
   C.药品流通的随机性
   D.药品本身的特殊性
   E.药品需求的迫切性
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166250.生物药剂学研究中的剂型因素不包括
   A.药物的类型(如酯或盐、复盐等)
   B.药物的理化性质(如粒径、晶型等)
   C.处方中所加的各种辅料的性质与用量
   D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
   E.药物的包装
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166245.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，常用的指示终点的方法是
   A.以甲基橙作指示剂
   B.以曙红作指示剂
   C.以荧光黄作指示剂
   D.以吩噻嗪药物自身为指示剂
   E.以邻二氮菲为指示剂
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  • 考纲大改后2020年执业
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