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246558.静脉滴注给药，稳态血药浓度水平的高低与下列哪项呈正比
   A.药物清除率
   B.滴注速度
   C.滴注时间
   D.消除速度
   E.表观分布容积
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246549.某药物的生物半衰期为1小时，有40％的原形药经生物转化而消除，其余的受到肾排泄，其肾排泄速度常数Ke约为
   A.0．5小时
   B.0．60小时
   C.0．693小时
   D.0．22小时
   E.0．415小时
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246550.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386小时，其消除速度常数为
   A.0．5／小时
   B.25小时
   C.0．5小时
   D.25mg
   E.69．3小时
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246551.某药物的半衰期为40．8小时，在体内每天消除剩余量的百分之几
   A.20．38％
   B.40．76％
   C.1．70％
   D.30．41％
   E.81．37％
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246552.缓、控释制剂在进行人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
   A.2～3个半衰期
   B.3～5个半衰期
   C.5～7个半衰期
   D.7～9个半衰期
   E.9个以上半衰期
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246553.下列哪个方程是血管外给药的药物动力学方程
   A.
   B.
   C.
   D.
   E.
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246544.下列关于表观分布容积描述正确的是
   A.表观分布容积是体内含药物的真实容积
   B.表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
   C.表观分布容积有生理学意义
   D.表观分布容积是个体血容量
   E.表观分布容积是给药剂量与￡时间血药浓度的比值
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246545.清除率的单位是
   A.ml／小时
   B.L／小时
   C.L
   D.g／小时
   E.小时
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246546.如果某药物对组织亲和力很高，因此该药物
   A.表观分布容积大
   B.表观分布容积小
   C.消除速度常数大
   D.半衰期长
   E.吸收速度常数Ka大
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246547.线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是
   A.主要取决于开始浓度
   B.与首剂量有关
   C.与给药途径有关
   D.与给药体积有关
   E.与开始浓度或剂量及给药途径无关
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