执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135539.我国生产及使用的第二类精神药品有

A.咖啡因

B.可待因

C.福尔可定

D.哌替啶

E.蒂巴因

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135540.下列属于第一类精神药品品种的是

A.二氢埃托啡

B.地芬诺酯

C.芬太尼

D.醋托啡

E.马吲哚

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135542.我国生产及使用的麻醉药品有

A.倍他美罗

B.海洛因

C.复方樟脑酊

D.大麻

E.倍醋美沙朵

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135543.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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135534.《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管

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135536.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理同一药品广告申请的期限是

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.3年

E.10年

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135537.依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E.行业药品标准规范炮制

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135538.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

A.国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

B.国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

C.国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录

E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

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135529.《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》

B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

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135530.《中华人民共和国药品管理法》规定经营中药材必须注明

A.成分

B.性状

C.禁忌

D.产地

E.贮藏

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