执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135570.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A.受过中等教育或具相当学历

B.受过中等专业教育或具相当学历

C.受过成人中、高等教育

D.受过高等教育或具相当学历

E.具有医药或相关专业大专以上学历

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135571.药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是

A.1年体检1次

B.2年体检1次

C.每年至少体检1次

D.每年至少体检2次

E.轮流抽检，至少2年轮1次

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135572."批号"是指

A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品

B.用于识别"批"的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品

D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品

E.用于识别"批"的符号

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135573.不宜设置地漏的是

A.罐装前需除菌滤过的药液的配制

B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

C.直接接触药品的包装材料的最终处理

D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封

E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

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135564.制定《处方管理办法》的目的是

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权一保障药师的处方审核权

C.为加强处方开、具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全

D.促进处方药的开具、调剂、使用

E.保障患者的知情权

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135566.处方的有效期限为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.9天

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135568.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误

A.企业生产管理部门

B.企业总工程师

C.企业负责人

D.企业质量管理部门

E.企业宣传部门

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135560.非处方药标签、说明书、内包装和外包装必须印专有标识的时间是自核发《非处方药审核登记证书》之日起

A.2个月后

B.6个月后

C.12个月后

D.24个月后

E.36个月后

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135562.用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为

A.红色

B.绿色

C.黄色

D.黑色

E.蓝色

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135563.医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是

A.安全的原则

B.有效的原则

C.经济的原则

D.安全、有效的原则

E.安全、有效、经济的原则

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