执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135586.销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应

A.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存两年

B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存三年

C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年

D.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存三年

E.销售及复核人员均应在处方上签字盖章；处方保存一年

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135587.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当

A.拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售

B.拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售

C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

D.拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售

E.拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

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135588.药品零售连锁企业

A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同

B.配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同

C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同

D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同

E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品

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135580.开办药品批发企业质量负责人的条件是

A.具有大学以上学历，且必须具有药师以上职称

B.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称

C.具有大学以上学历，且必须是执业药师

D.具有中专以上学历，且必须是执业药师或从业药师

E.具有大学以上学历，且必须是执业药师或从业药师

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135581.省级(食品)药品监督管理部门负责

A.全国药品经营许可的监督管理工作

B.本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

C.本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

D.本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

E.《药品经营许可证》登记事项变更

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135575.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

A.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分

B.按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分

C.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分

D.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方厘米、沉降菌／皿划分

E.按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分

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135576.原料药生产的关键工序是指原料药的

A.精制

B.干燥

C.包装

D.精制、包装

E.精制、干燥、包装

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135577.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有

A.经市县级药品监督管理部门考核合格的人员

B.执业药师

C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

D.从业药师或执业药师

E.药学专业本科以上学历的人员

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135578.不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是

A.经营方式、经营范围变更

B.注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更

C.企业法定代表人或负责人变更

D.企业分立、合并

E.质量负责人的变更

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135569.与GMP对工作服的规定不符合的是

A.工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应

B.工作服不得混用

C.工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质

D.工作服应制定清洗周期，不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌

E.无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物

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