执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135594.企业已售出的药品如发现质量问题，应

A.给予消费者赔偿

B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录

C.及时回收药品

D.立即销毁药品

E.在企业内部作出处理

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135596.药品连锁门店应在门店前悬挂

A.药品经营许可证

B.营业执照

C.GSP证书

D.本连锁企业的统一商号和标志

E.执业人员的执业证明

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135597.购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

A."首次经营药品考核表

B."首营企业审批表"

C."首次经营药品和企业审批表

D."首次经营药品生产审批表"

E."首次经营药品审批表"

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135598.批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员占职工总数的比例

A.不少于职工总数的1％，最少人数3人

B.不少于职工总数的2％，最少人数3人

C.不少于职工总数的3％，最少人数2人

D.不少于职工总数的4％，最少人数2人

E.不少于职工总数的4％，最少人数3人

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135590.批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至

A.有效期后一年，不少于二年

B.有效期后一年，不少于三年

C.有效期后一年，不少于四年

D.有效期后一年，不少于五年

E.有效期后三年，不少于三年

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135591.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当

A.专库或专柜存放加锁保管，专账记录

B.专柜加锁保管，专账记录

C.专库或专柜存放，专人保管，专账记录

D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录

E.专库或专柜存放，专人保管记录

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135592.在库药品均应实行

A.专门管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.色标管理

E.集中管理

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135593.企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是

A.社会效益

B.经济效益

C.质量

D.利润

E.厂家

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135584.拆零药品出售时，药袋上写明

A.名称、用量、有效期等内容

B.名称、规格、有效期等内容

C.服法、用量、有效期等内容

D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容

E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

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135585.药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行

A.质量检验

B.全数检验

C.逐个验收

D.逐批验收

E.销毁

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