执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135619.未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用

A.一倍以上三倍以下的罚款

B.一倍以上五倍以下的罚款

C.二倍以上五倍以下的罚款

D.三倍以上五倍以下的罚款

E.四倍以上五倍以下的罚款

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135620.药品广告的内容必须以

A.新药批件为准

B.新药申报资料为准

C.批准书为准

D.网上公布的为准

E.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

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135621.国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明

A.药品批准文号

B.治疗性药品

C.按医师处方购买和使用

D.禁忌警告

E.药物相互作用

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135622.发布广告前应提出广告审批申请的产品是

A.药品、医疗器械、食品

B.药品、医疗器械、食品、化妆品

C.药品、医疗器械、食品、兽药

D.药品、医疗器械、保健食品、兽药

E.药品、医疗器械、农药、兽药

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135623.《广告法》规定不得广告的药品有

A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品

B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、医院制剂

C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、医院制剂

E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

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135614.中药说明书格式中的主要成份系指处方中

A.主要药味、有效部位

B.有效成份

C.有效部位

D.主要药味

E.所有药味或有效部位、有效成份

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135615.中药说明书中药味排序应

A.符合中医君臣佐使组方原则

B.符合功能主治

C.与国家批准的该品种药品标准一致

D.列于辅料之后

E.按含量多少排列

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135616.社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议有效期一般

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

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135617.各省、自治区、直辖市对国家制定的"乙类目录"的调整(增加和减少)品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的

A.10％

B.12％

C.14％

D.15％

E.18％

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135609.由于包装尺寸原因，外包装标签的内容不能注明不良反应、禁忌证、注意事项，均应注明

A."不详"字样

B."未见报道"字样

C."尚不明确"字样

D."暂无"字样

E."详见说明书"字样

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