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135097.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售企业的退货纪录应保存
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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135098.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是
   A.药店经理
   B.值班经理
   C.店员
   D.药士
   E.执业药师或药师
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135099.《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
   A.天然药物提取物
   B.中药饮片
   C.各类注射剂
   D.血液制品、疫苗制品
   E.中成药制剂
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135094.按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在"化学药品说明书格式"中不可缺少的项目是
   A.药理毒理
   B.孕妇及哺乳期妇女用药
   C.不良反应
   D.老年患者用药
   E.儿童用药
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135095.《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
   A.所在地市级卫生行政部门报告
   B.所在地省级卫生行政部门报告
   C.所在地市级药品不良反应监测专业机构报告
   D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
   E.所在地市级药品监督管理部门报告
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135086.《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
   A.药理标准
   B.化学标准
   C.食用要求
   D.药用要求
   E.生产要求
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135089.医疗用毒性药品是指
   A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
   B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
   C.正常用法用两下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品
   D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品
   E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品
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135090.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以
   A.批发经营甲类非处方药
   B.批发经营乙类非处方药
   C.零售经营乙类非处方药
   D.零售经营甲类非处方药
   E.零售经营非处方药
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135085.下列属于政府定价的药品是
   A.国家基本药物
   B.处方药
   C.甲类非处方药
   D.国家储备药物
   E.国家基本医疗保险药品
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135076.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
   A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
   B.县以上卫生行政部门批准、登记备案
   C.县以上(食品)药品监督管理部门-批准、登记备案
   D.县以上监察管理部门批准、登记备案
   E.医疗机构主要负责人批准、登记备案
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