执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135138.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135125.《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.中华人民共和国药典

C.中药饮片炮制规范

D.麻醉药品、精神药品的管理办法

E.药物临床试验机构资格的认证办法

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135116.《中华人民共和国价格法》规定经营者可以

A.在政府指导价的幅度内制定价

B.在政府指导价为基础，自主规定浮动幅度

C.为了独占市场，以低于成本的价格销售商品

D.对具有同等交易条件、提供相同商品的经营者实行不同价格

E.在商品标价之外，加收1％的咨询服务费

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135112.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是

A.公平合理和诚实信用

B.市场需求和社会承受力

C.安全有效和市场需求

D.质量第一和方便群众购药

E.合理布局和方便群众购药

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135113.药品说明书中所列的系指该药品被批准的

A.贮藏期限

B.使用期限

C.安全期限

D.生产日期

E.销售期限

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135114.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应教育培训

E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135115.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的

A.1％

B.2％

C.3％

D.4％

E.5％

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135106.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道做出具体行政行为之日起

A.十五日内提出

B.二十日内提出

C.一个月内提出

D.二个月内提出

E.三个月内提出

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135104.按照《药品注册管理办法(试行)》，新药技术转让是指

A.新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

B.药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

C.新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

D.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

E.新药证书的持有者，将新药证书副本转给其它药品研究机构的行为

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

135096.按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进纪录，该纪录保存不得少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错