执业药师(西药)资格考试模拟试题1

135199.药品生产企业销售记录的内容包括

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期

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135192.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，应当

A.每月复诊或者随诊一次

B.每2个月复诊或者随诊一次

C.每3个月复诊或者随诊一次

D.每4个月复诊或者随诊一次

E.每6个月复诊或者随诊一次

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135184.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为

A.国家药品监督管理局

B.人事部

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市人事厅(局)

E.省级、地市级、县级药品监督管理局

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135185.制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是

A.方便群众购药

B.保证药品质量

C.推行执业药师资格制度

D.保障人民用药安全有效、使用方便

E.推动医疗保险制度的进程

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135180.审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门

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135175.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级卫生主管部门

D.设区的市级人民政府卫生主管部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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135167.药品监督管理部门对药品抽样必须

A.两名以上监督检查人员实施

B.一名监督检查人员实施

C.两名以上药学技术人员实施

D.一名药学技术人员实施

E.三名以上药品监督员实施

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135168.药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以

A.撤消药品批准证明文件

B.处以罚款

C.责令被抽查单位停产停业

D.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售

E.吊销许可证

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135169.新药是指

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾进口的药品

D.未曾收载人国家药品标准的药品

E.未曾使用过的药品

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135165.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

E.12年

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