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135212.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则
   A.安全、有效、经济、合理
   B.安全、有效、经济、适当
   C.安全、有效、经济
   D.安全、有效、经济、质量
   E.安全、有效、经济、方便
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135213.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是
   A.核医学科
   B.内科
   C.急救外科
   D.肿瘤科
   E.神经外科
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135215.必须附有说明书的是
   A.药品上市销售的最小包装
   B.药品包装
   C.药品内包装
   D.药品中包装
   E.药品的包装和标签
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135206.商品出库必须进行
   A.复核
   B.质量检查
   C.双人核对
   D.质量验收
   E.复核和质量检查
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135207.分装中药饮片
   A.应分开一定距离或有隔离措施
   B.应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房
   C.应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备
   D.应定期进行检查、维修、保养并建立档案
   E.应有符合规定的专门场所
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135208.企业直接接触药品的工作人员
   A.每三个月应进行健康检查并建立档案
   B.每半年应进行健康检查并建立档案
   C.每年应进行健康检查并建立档案
   D.每二年应进行健康检查并建立档案
   E.每三年应进行健康检查并建立档案
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135209.药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
   A.品名、规格、厂名、生产批号
   B.供货单位、购进数量和复核人
   C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
   D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
   E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
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135204.省级药品监督管理部门依法注销《药品经营许可证》后通知工商行政管理部门的时限是
   A.5个工作日
   B.15个工作日
   C.20个工作日
   D.30个工作日
   E.3个月
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135205.药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
   A.没有规定
   B.至有效期后一年，但不得少于二年
   C.至有效期后一年，但不得少于三年
   D.五年
   E.有效期后一年，但不得少于五年
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135196.批生产记录应
   A.按生产日期归档
   B.按批号归档
   C.按检验报告日期顺序归档
   D.按药品分等细则归档
   E.按药品入库日期归档
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