执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133579.测定旋光度的药物分子结构特点是

A.饱和结构

B.不饱和结构

C.具有光学活性(含不对称碳原子)

D.共轭结构

E.含杂原子(如氮、氧、硫等)

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133580.旋光度测定时．所用光源是

A.氢灯

B.汞灯

C.钠光的D线(589．3nm)

D.254nm

E.365nm

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133581.比旋度的一般表示方法是

A.α

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133582.测定液体供试品比旋度的公式应是

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133573.线性方程式是

A.x=y+a

B.y=a+x

C.y=b±ax

D.y=bx

E.A=a+bc

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133574.国家药品质量标准中规定有

A.检验项目与限度要求，检验方法

B.质量指标

C.生产工艺的技术要求

D.经营依据

E.使用与检验的法定依据

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133576.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时

A.初熔时的温度

B.全熔时的温度

C.自初熔至全熔的一段温度

D.自初熔至全熔的中间温度

E.被测物晶型转化时的温度

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133577.右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19．5°。已知右旋糖酐20的比旋度为195°，其注射液中右旋

A.5．0％

B.25．0％

C.15．0％

D.20％

E.50．0％

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133568.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是

A.只允许最末的一位差1

B.只允许最末一位欠佳

C.只允许最后一位差±1

D.只允许最后一位差0．3mg

E.只允许最后一位差2

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133569.委托配制的制剂剂型

A.应当与受托方持有的《药品生产许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

B.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》所载明的范围一致

C.应当与受托方持有的《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

D.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

E.应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

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