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128328.影响药物经皮吸收的因素不包括
   A.基质的pH
   B.药物的分子量
   C.皮肤因素
   D.经皮吸收促进剂的浓度
   E.背衬层的厚度
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128329.药物的经皮吸收过程为
   A.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
   B.溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
   C.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
   D.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
   E.穿透和吸收两个阶段
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128330.关于脂质体相变温度的叙述错误的为
   A.与磷脂的种类有关
   B.在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列
   C.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小
   D.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小
   E.不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相
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128331.生物药剂学用于阐明下列何种关系
   A.吸收、分布与消除之间的关系
   B.代谢与排泄之间的关系
   C.剂型因素与生物因素之间的关系
   D.吸收、分布与药效之间的关系
   E.剂型因素、生物因素与药效之间的关系
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128332.由Fick第一定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关
   A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积
   B.胃肠道上皮细胞膜的厚度
   C.胃肠液中的药物浓度
   D.胃肠壁上载体的数量
   E.吸收部位血液中的药物浓度
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128323.微囊的质量评价不包括
   A.囊形与粒径
   B.微囊中药物的含量
   C.囊材对药物的吸附率
   D.载药量与包封率
   E.微囊中药物的释放速率
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128324.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
   A.生物半衰期很短的药物(小于1h)，为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂
   B.青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长
   C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
   D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂
   E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
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128325.缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为
   A.6～9例
   B.8～12例
   C.12～16例
   D.18～24例
   E.24～30例
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128326.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是
   A.助悬剂
   B.增塑剂
   C.成膜剂
   D.乳化剂
   E.致孔剂
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128327.经皮给药制剂中加入Azone的目的是
   A.增加塑性
   B.促进药物的吸收
   C.起分散作用
   D.起致孔剂的作用
   E.增加药物的稳定性
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