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128318.关于稳定性试验的基本要求的错误叙述是
   A.稳定性试验包括加速试验与长期试验
   B.供试品应是一定规模生产的，制剂的处方与生产工艺应与大生产一致
   C.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所用的供试品的质量标准一致
   D.加速试验与长期试验所用的供试品的容器、包装材料及包装应与上市产品一致
   E.采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法，并对方法进行验证
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128319.下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是
   A.微囊化可提高药物的稳定性
   B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化
   C.减少药物的配伍禁忌
   D.微囊化后可使药物起速释作用
   E.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
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128320.制备微囊时，相分离法要求
   A.在液相中进行
   B.在气相中进行
   C.在固相中进行
   D.在液相和气相中进行
   E.以上都可以
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128321.下列关于包合物的叙述错误的为
   A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成包合物
   B.包合过程是化学过程
   C.主分子具有较大的空穴结构
   D.客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应
   E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成的分子囊
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128322.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的
   A.药物在固态溶液中是以分子状态存在
   B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在
   C.固体分散体可以促进药物的溶出
   D.固体分散体存在老化的缺点
   E.简单低共熔混合物中，药物以微细晶体分散于载体中
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128313.司盘类表面活性剂的化学名称为
   A.山梨醇脂肪酸酯类
   B.硬脂酸甘油酯类
   C.失水山梨醇脂肪酸酯类
   D.聚氧乙烯脂肪酸酯类
   E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
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128314.易发生水解的药物为
   A.酚类药物
   B.烯醇类药物
   C.多糖类药物
   D.酰胺与酯类药物
   E.蒽胺类药物
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128315.一般药物的有效期是指
   A.药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
   B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
   C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
   D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间
   E.药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
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128316.下列水解反应速率方程哪个正确
   A.-d/dt=k
   B.d/dt=k
   C.-d/dt=k
   D.d/dt=kt
   E.d/dt=/t
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128317.荷负电药物水解受OH催化，介质的μ增加时，水解速度常数k值
   A.下降
   B.增大
   C.不变
   D.不规则变化
   E.A、B均可能
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