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128308.下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基
   A.蔗糖硬脂酸酯
   B.聚山梨酯
   C.卖泽
   D.苄泽
   E.泊洛沙姆
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128309.药剂学中规定的液体制剂不包括
   A.芳香水剂
   B.糖浆剂
   C.滴眼剂
   D.合剂
   E.搽剂
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128310.下列关于液体制剂的错误叙述为
   A.液体制剂中常加入防腐剂
   B.液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇
   C.液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂
   D.液体制剂可加入矫味剂与着色剂
   E.液体制剂易引起药物的化学降解
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128311.根据沉降公式,与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为
   A.微粒半径
   B.微粒半径平方
   C.介质的密度
   D.介质的黏度
   E.微粒的密度
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128312.下列哪种物质不能作润湿剂
   A.枸橼酸钠
   B.吐温80
   C.磷脂
   D.泊洛沙姆
   E.卖泽
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128303.光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每11ml中含101μm以上的微粒不得超过
   A.3粒
   B.12粒
   C.25粒
   D.300粒
   E.600粒
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128304.流通蒸气灭菌法的温度为
   A.121℃
   B.115℃
   C.100℃
   D.80℃
   E.150℃
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128305.下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为
   A.在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4
   B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
   C.分子态的苯甲酸抑菌作用强
   D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用
   E.pH增加,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降
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128306.《中国药典》(2005年版)药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌)限量错误的是
   A.口服给药制剂,不得检出大肠埃希菌
   B.眼部给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌,每克或每1ml不得检出
   C.耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,每克、每1ml或10c
   D.阴道、尿道给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出
   E.直肠给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出
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128307.溶液剂制备时哪种做法不正确
   A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施
   B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂
   C.易挥发的药物先行加入
   D.难溶性药物可适当加入助溶剂
   E.使用非极性溶剂时滤器应干燥
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