执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249952.依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为

A.国家人事部

B.省、自治区、直辖市人事厅(局)

C.国家食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

E.市级(食品)药品监督管理局

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249953.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作

A.由国务院卫生管理部门负责

B.由国家食品药品监督管理局负责

C.由省级药品监督管理部门负责

D.由市级药品监督管理部门负责

E.由县级药品监督管理部门负责

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249954.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，处方药与非处方药的分类依据是

A.品种、规格、适应症、剂量、给药途径

B.品种、规格、适应症、剂型、给药途径

C.品种、价格、适应症、剂量、给药途径

D.品种、规格、适应症、不良反应、给药途径

E.品种、规格、适应症、用法用量、给药途径

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249945.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，不具备疫苗经营资格而经营疫苗的

A.按经营假药论处

B.按经营劣药论处

C.按经营假药或经营劣药论处

D.按无证经营论处

E.不用追究刑事责任

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249946.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗

A.是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

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249947.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，可以向接种单位供应第二类疫苗的是

A.药品零售连锁企业

B.省级疾病预防控制机构

C.社区的市级疾病预防控制机构

D.县级疾病预防控制机构

E.所在地医疗机构

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249948.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

A.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告

B.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告

C.立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告

D.采取必要的应急处置措施

E.采取查封、扣押等措施

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249949.依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，下列说法错误的是

A.执业药师注册有效期为三年

B.注册有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续

C.注册有效期满前六个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续

D.执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册

E.执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续

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249940.《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应

A.保存1年备查

B.保存2年备查

C.保存3年备查

D.保存5年备查

E.保存至有效期后1年备查

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249941.《医疗用毒性药品管理办法》规定，具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭

A.医疗单位诊断书

B.患者签字的医生处方

C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

D.执业医师开具的处方

E.主管医师以上人员开具的处方

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