执业药师(中药)资格考试模拟试题1

113251.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当

A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

C.持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请

E.不须办理进口手续

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113245.《中药品种保护条例》适用范围不包括

A.中药材

B.天然药物的提取物

C.天然药物制剂

D.中药人工制成品

E.中成药

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113246.《中华人民共和国药品管理法》规定

A.医疗机构配制制剂必须按照国家药品标准生产

B.中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

D.中药饮片必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

E.中药材必须按照国家药品标准生产

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113242.药品的有效性是指

A.是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B.是指在规定的适应证、用法和用量条件下，药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求

C.是指药品能满足有适应症或者功能主治的要求

D.是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

E.是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

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113224.用扶正的方法治疗疾病适用于

A.邪实为主，正气未衰的实热证

B.邪实为主，正气已衰的虚实夹杂证

C.正虚为主，邪气强盛的虚证

D.正虚为主，邪气不盛的虚证

E.正虚力量均等

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113219.依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，以下说法错误的是

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作

B.国家药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作

C.省、自治区、直辖市药品监督管理局为执业药师资格注册机构

D.国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构

E.国家药品监督管理局统一印制并核发中华人民共和国《执业药师注册证》

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113220.依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药专有标识的使用范围不包括

A.药品标签

B.使用说明书

C.外包装

D.内包装

E.药品经营企业指南性标志

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113221.拆零药品出售时，药袋上写明

A.名称、用量、有效期等内容

B.名称、规格、有效期等内容

C.服法、用量、有效期等内容

D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容

E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容

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113222.药品零售连锁企业

A.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同

B.配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同

C.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同

D.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同

E.配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品

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113223.企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是

A.社会效益

B.经济效益

C.质量

D.利润

E.厂家

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