执业药师(中药)资格考试模拟试题1

113257.按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理组织的主要职责

A.决定物料和中间品能否使用

B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

C.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告

D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

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113258.个人设置的门诊部。诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》

A.关于无证经营的规定给予处罚

B.关于违法购进药品的规定处罚

C.关于违法销售的规定处罚

D.关于劣药的规定处罚

E.关于假药的规定处罚

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113259.《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期

A.1年

B.2年

C.3年

D.2年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限

E.不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限

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113252.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

A.不超过1年

B.不超过2年

C.不超过3年

D.不超过5年

E.不超过10年

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113253.关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是

A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级级卫生行政部门重新提出申请

B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请

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113254.《易制毒化学品管理条例》规定，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂

A.由药品经营企业经销，且不得零售

B.由药品经营企业经销，可以零售

C.由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售

D.可以由零售药店零售

E.可以由药品零售连锁企业零售

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113255.有关建立城镇职工基本医疗保障制度的说法不正确的是

A.改革城镇职工医疗保障制度，建立社会统筹与个人帐户相结合的医疗保险制度，逐步扩大覆盖面，为城镇全体劳动者提供基本医疗保障

B.理想的保障水平要与社会生产力发展水平以及各方面的承受能力相适应

C.保险费用由用人单位和职工个人双方合理负担

D.职工社会医疗保险实行属地管理。国家切实加强对医疗保险基金的管理和监督

E.建立对医患双方的制约机制，积极探索科学合理的支付方式，有效地控制医药费用不合理增长

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113256.按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》规定，下列说法错误的是

A.【药品名称】药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

B.【功能主治】／【适应症】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致

C.【规格】应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用相同的说明书

D.【用法用量】应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。

E.【不良反应】应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。尚不清楚有无不良反应的，可在该项下以"尚不明确"来表述

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113248.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.更改有效期的药品

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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113249.《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是

A.血液制品

B.中药保护品种

C.国内供应不足的药品

D.抗生素原料药

E.生物制品

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