执业药师(中药)资格考试模拟试题1

113215.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

A.书面申请、原药品检验报告书

B.书面申请、企业检验报告书

C.书面申请、企业检验报告书和样品

D.口头申请、企业检验报告书

E.口头申请

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113216.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A.按照生产、销售假药给予处罚

B.按照生产、销售劣药给予处罚

C.按照无证经营给予处罚

D.按照从无证企业购进药品给予处罚

E.按照卫生部门的规定给予处罚

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113218.依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，从事疫苗经营活动的条件不包括

A.药品批发企业具有临床药师

B.药品批发企业具有从事疫苗管理的专业技术人员

C.药品批发企业具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

D.药品批发企业具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

E.药品批发企业具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

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113211.下列说法错误的是

A.医疗保险定点医疗机构如实公布其常用药品价格的办法，由国务院卫生行政部门规定

B.发布药品广告须取得药品广告批准文号

C.直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.对已确认发生严重不良反应的药品采取行政强制措施

E.疗效不确、不良反应大或者其他原因危害健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证

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113213.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由

A.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担

B.国务院有关部门承担

C.原药品检验机构承担

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担

E.当事人承担

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113214.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

A.按销售假药处罚

B.按销售劣药处罚

C.按无证经营处罚

D.按广告法处罚

E.按价格法处罚

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113206.药品的不良反应是

A.合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应

E.服用合格药品后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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113208.药品监督管理机构分为

A.国务院、省、市三级

B.国务院、省、市和县四级

C.国务院、省、市、县、乡五级

D.药品监督管理部门、药品检验机构、国家药典委员会、药品审评中心等四类

E.国务院为首的垂直体系

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113209.依据《野生药材资源保护管理条》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是

A.羚羊角

B.豹骨

C.猪苓

D.麝香

E.龙胆

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113201.《中华人民共和国广告法》规定，医疗器械广告中可以含有的内容是

A.医疗单位验证

B.比同类医疗器械质优价廉

C.根治颈椎病

D.治愈率达69％

E.使用注意事项

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