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135342.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
   A.未标明有效期的药品
   B.更改生产批号的药品
   C.擅自添加防腐剂的药品
   D.超过有效期的药品
   E.变质的药品
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135343.《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是
   A.药店
   B.药品批发企业
   C.药品零售连锁企业
   D.药品生产企业
   E.药品零售连锁、批发和生产企业
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135344.《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
   A.生产要求
   B.化学标准
   C.食用要求
   D.药用要求
   E.药理标准
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135336.非处方药专有标识的固定位置是
   A.左上角
   B.右上角
   C.合适的位置
   D.右下角
   E.非处方药品标签、说明书和单元包装印有中文通用名或商品的一面的右上角
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135338.零售药店对处方留存备查的时间是
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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135333.负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
   A.劳动和社会保障部
   B.统筹地区劳动和社会保障部门
   C.社会保险经办机构
   D.国家药品监督管理局
   E.省级药品监督管理部门
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135325.原料药生产的关键工序是指原料药的
   A.精制、烘干、包装
   B.烘干、包装
   C.精制
   D.精制、包装
   E.精制、烘干
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135326.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品流入非法渠道造成危害，但尚不构成犯罪的
   A.5年内不得提出有关麻醉药品的申请
   B.处5万元以上10万元以下罚款
   C.处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
   D.处2万元以上5万元以下罚款
   E.处5000元以上2万元以下罚款
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135327.城镇职工医疗保障制度的有关规定不包括
   A.形成规范的社区卫生服务组织和综合医院、专科医院双向转诊制度
   B.改革城镇职工医疗保障制度，建立社会统筹与个人账户相结合的医疗保障制度
   C.保险费用由国家、用人单位和职工个人三方合理负担
   D.职工社会医疗保险实行属地管理
   E.建立对医患双方的制约机制，探索科学合理的支付方式
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135323.化学药品的名称一般不包括
   A.通用名
   B.商品名
   C.汉语拼音名
   D.中文名
   E.英文名
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