执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133349.冰醋酸是各种无机强酸的区分溶剂，各种无机酸在其中的酸性强弱顺序为

A.HClO4＞HBr＞HCl＞H2SO4＞HNO3

B.HBr＞HCI＞HNO3＞HClO4＞H2SO4

C.H2SO4＞HCI＞HNO3＞HBr＞HCIO4

D.HCIO4＞H2SO4＞HCI＞HBr＞HNO3

E.HClO4＞HCI＞H2SO4＞HBr＞HNO3

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133343.Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为

A.该两药物的碱性

B.该两药物分子结构中的托烷特征

C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性

D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色

E.该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应

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133344.《中国药典》(2005年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为

A.TLC

B.HPLC

C.GC

D.PC

E.IR

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133345.硫酸奎宁中的特殊杂质是

A.莨菪碱

B.其他金鸡纳碱

C.罂粟酸

D.马钱子碱

E.颠茄碱

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133342.提供互联网药品信息服务的申请

A.应当以一个网站为基本单元

B.应当以二个网站为基本单元

C.应当以三个网站为基本单元

D.应当以四个网站为基本单元

E.应当以五个网站为基本单元

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133341.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得( )认可的资格

A.省级工商行政管理部门

B.省级(食品)药品监督管理部门

C.省级卫生行政管理部门

D.省级中医药管理部门

E.省级人民政府管理部门

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133340.基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理

A.《基本医疗保险药品目录》(简称《药品目录》)

B.国家基本药物目录

C.非处方药目录

D.处方药与非处方药分类管理

E.特殊管理药品的管理办法

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133338.药品说明书和标签核准部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院

C.卫生部

D.省、自治区、直辖市药监部门

E.本企业

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133339.下列说法错误的是

A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布

B.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称

C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

D.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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133336.购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

A."首次经营药品考核表

B."首营企业审批表"

C."首次经营药品和企业审批表

D."首次经营药品生产审批表"

E."首次经营药品审批表"

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